偉哥是成年人吃的一種藥物，老年人也盡量不要吃，提醒大傢小孩子不要觸碰偉哥這種藥物，小孩吃瞭偉哥會怎樣呢，偉哥是一種激素類的藥物，會直接作用於我們身體的生殖器官，它對生殖器官有損害，而小孩正處於發展階段，所以不要觸碰，我們下面來一起瞭解一下偉哥的使用介紹。

　　萬艾可(偉哥)為1998年月4月美國首次上市的第1個口服抗陽痿藥。許多研究業已證明。一氧化氮(NO)是引起海綿體平滑肌松弛和勃起的主要介質。萬艾可(偉哥)為磷酸二酯酶(PDE)V選擇性抑制劑，能增強在性刺激下NO釋放引起的陰莖勃起生理反應。

　　NO從神經末梢和內皮細胞釋放出來與海綿體平滑肌上的受體結合，激活細胞內可溶性鳥苷酸環化酶，後者在Mn2 參與下，促使三磷酸鳥苷(GTP)變為環單磷酸鳥苷(cGMP),cGMP激活蛋白激酶G(PKG)和小部分蛋白激酶A(PKA)，激活的PKG和PKA通過活化Ca2 泵使細胞內遊離Ca2 水平降低，從而導致海綿體平滑肌松弛，動脈血流入，陰莖充血、堅硬、勃起。

　　在人海綿體組織和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解為GMP，阻斷使陰莖勃起的NO-cGMP途徑。萬艾可(偉哥)為PDE V選擇性抑制劑，能防止cGMP的降解，從而能加強性興奮的陰莖勃起反應。體外試驗表明，萬艾可(偉哥)對PDEV的選擇性超過對PDE其他同工酶。它對涉及心臟收縮的PDEⅢ無作用，但在較高劑量時能抑制存在於視網膜內的PDEⅥ，影響視覺。

　　使用介紹，萬艾可(偉哥)口服吸收迅速，30～120min達血藥峰值，1h內奏效。生物利用度約40。食物能明顯降低萬艾可(偉哥)吸收速度、程度和作用的發生。萬艾可(偉哥)在肝臟主要經CYP 3A4介導代謝為活性代謝物，經糞便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到。

　　母體藥物和活性代謝物的半衰期均為4h。65歲以上老年男性、肝功能不全和腎功能嚴重損害病人，清除率降低。適用於治療男性勃起障礙。